麻省理工科学家发现，脾脏内耗竭中期 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力
响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+，是从全身哪些部位来的呢？
2024-10-10
Lance：1期临床试验表明靶向 color="red">CD >22的CAR- color="red"> > color="red"> >有望改善大 B color="red"> >淋巴瘤患者的预后
这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-疗法获得FDA批准用于难治性大B淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。
2024-07-29
Mol Cell | 杜文静课题组报道ME2维持 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >的代谢稳态和抗肿瘤免疫力的重要功能
本研究表明，ME2的生理功能是维持CD8+ 新陈代谢所必需的。这些发现共同凸显了 ME2 在 生理和病理过程中的重要性。
2024-08-19
《自然·癌症》：巨噬 color="red"> >竟会借助纤维化环境，给 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >“断粮”导致免疫逃逸！
进一步分析显示，AMs内两条主要的精氨酸代谢途径，即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的外基质，都会被GF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。
2024-06-23
长非编码RNA LIRIL2R通过调节IL2RA调节人 color="red">CD > color="red">4 >+调节性 color="red"> > color="red"> >FOXP3水平和抑制功能
在这项研究中，研究者在染色体6p25.3基因座上发现了一个编码lincRNA的基因，该基因在人类reg的早期分化过程中上调。
2024-06-22
CRM：哈佛/斯坦福团队借助全新算法，找到调节 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >抗癌战斗力的新通路！
GMDF算法的优势在于既可以进行跨数据库、跨瘤种的Mea分析寻找共享性特征，也可以分析特定“场景”，例如单一瘤种或根据患者性别、年龄等特征来做定制分析。
2024-07-06
《癌 color="red"> >》：帮 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >“招兵买马”，竟然是免疫治疗抗癌成功的关键！
荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实，使用免疫治疗后CD8+和M1型AMs，以及NK、中性粒等免疫涌入肿瘤的数量，与免疫治疗的应答呈正相关性。
2024-05-30
临床前研究表明基因 color="red">CD >5敲除可极大提高CAR- color="red"> > color="red"> >对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效
这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现，CD5是一种强大的免疫检查点，能抑制的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中，去除CD5能显著增强CAR-的抗癌活性。
2024-07-31
hLife：我国科学家发现 BCMA- color="red">CD >19 双特异性 CAR- color="red"> > color="red"> >有望用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多神经病变
一名44岁的复发性/难治性CIDP男性患者表现出肢体远端麻木和无力。根据 2021 年欧洲神经病学学会/外周神经病学学会 CIDP 指南，他被诊断为远端 CIDP，但无 IgG4 自身抗体。
2024-06-28
Proc Nal Acad Sci U S A揭示 color="red">CD > color="red">4 >+ color="red"> > color="red"> >IL- 6/gp130信号通路驱动肺动脉高压发病机制
本研究结果表明，
2024-05-10